LA ARTERIOSCLEROSIS:

La arteriosclerosis es una enfermedad de las arterias que se caracteriza por el estrechamiento de las paredes de estos vasos sanguíneos que se debe a la transformación de ciertos glóbulos blancos (monocitos) en células espumosas que junto con el tejido conjuntivo y el calcio se depositan en la capa interna de las arterias.

 Se conocen diferentes factores de riesgo como la hipercolesterolemia, hipertensión, tabaquismo, diabetes mellitus, sobrepeso, sedentarismo, edad, sexo masculino, genética y el colesterol, este se une en la sangre a las lipoproteínas que se clasifican de la siguiente manera: VLDL (lipoproteína de muy baja densidad), LDLD (lipoproteína de baja densidad) y HDL (lipoproteína de alta densidad).

Las causas de esta enfermedad no son claras pero existen ciertas teorías siendo la más conocida la teoría de los lípidos que postula que la arteriosclerosis es causada por la transformación de ciertos glóbulos blancos (monocitos), primeramente en fagocitos al adherirse a la capa interna de las arterias, y luego en células espumosas ricas en grasa, esta última transformación se debe a que los fagocitos poseen un receptor LDL que absorbe el colesterol libre y los transforma en las mencionadas células espumosas, provocando síntomas que dependen del área afectada por ejemplo cuando la arterosclerosis afecta a las arterias coronarias los síntomas son sensación de opresión en el tórax en el costado izquierdo, si la arteriosclerosis afecta a las arterias carótidas y sus ramas los síntomas son trastornos en el habla, en las piernas y en los brazos, cuando la arteriosclerosis afecta a las arterias iliacas primitivas los síntomas son fuertes dolores en los músculos de los miembros inferiores tras caminar distancias cortas y gangrena en las piernas, también disfunción eréctil y afecciones en los riñones.

Como tratamiento para esta enfermedad suelen ser suficientes los medicamentos que se administran para otras enfermedades cardiovasculares y un cambio en el estilo de vida es decir reducir el sobrepeso, realizar ejercicio físico, abandonar el consumo de tabaco y llevar una alimentación sana. Cuando la arteriosclerosis se encuentra en un estado avanzado como por ejemplo cuando ya se presentan infartos o un ictus, se requiere una cirugía.

Las principales consecuencias de esta enfermedad son: Perdida de las extremidades por gangrena, entumecimiento del tejido muscular que limita otras funciones orgánicas, impedimento del flujo sanguíneo a un determinado órgano, Infartos e ictus, para evitar estas complicaciones se puede aplicar los siguientes hábitos como: cambio en el estilo de vida incorporando  hábitos saludables, llevar una alimentación baja en grasas, sana y rica en frutas y verduras, evitar el sobrepeso, hacer ejercicio de forma regular y constante y abandonar el hábito tabáquico.

La arteriosclerosis es una enfermedad peligrosa que nos puede ocasionar la perdida de extremidades, infartos, ictus, etc. Es por eso que para evitar todas estas complicaciones debemos llevar un estilo de vida sano con una alimentación saludable, realizando ejercicio y evitando malos hábitos como el tabaquismo ya que este último es una de los principales factores de riesgo para la aparición de esta enfermedad.

  

Referencias:

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Cirrosis Hepática

CIRROSIS HEPÁTICA

En este ensayo hablaré sobre la cirrosis hepática, en el cual mencionaré los factores que llevan a esta enfermedad, sus síntomas, su tratamiento, su prevención etcétera. Actualmente los jóvenes no miden las consecuencias de sus actos es por eso que la cirrosis está atacando principalmente a los hombres trayéndo consigo la muerte, tras vivir una experiencia de tal magnitud al perder a mi hermano mayor debido a esta enfermedad considero importante concienciar sobre este tema y darle la importancia debida, previniendo más casos de cirrosis.

La cirrosis es una enfermedad que ataca al hígado por lo tanto para profundizarnos en el tema empezaré hablando sobre el importante funcionamiento de este órgano. El hígado es el órgano más grande dentro del cuerpo, está situado en el lado derecho superior del abdomen, debajo del pulmón, cuyas diferentes funciones son esenciales para la vida, fabrica proteínas, remueve y neutraliza sustancias tóxicas de la sangre, produce colesterol, almacena y libera glucosa como fuente de energía y produce bilis que ayuda a la absorción de grasas y vitaminas liposolubles.

Existen muchos tipos de enfermedades hepáticas. Algunas de ellas son causadas por virus, como la hepatitis A, la hepatitis B y la hepatitis C. Otras pueden ser consecuencia de medicamentos, venenos o toxinas o por ingerir demasiado alcohol. Si el hígado forma tejido cicatricial por una enfermedad, se denomina cirrosis. Otras enfermedades hepáticas pueden ser hereditarias, como por ejemplo, la hemocromatosis.

La cirrosis es una enfermedad progresiva, irreversible y de causa variada, consiste en un incremento del tejido fibroso y en aparición de nódulos en la estructura normal del órgano, la destrucción de esta estructura conlleva a un deterioro del funcionamiento normal, esta enfermedad es grave ya que es crónica y va matando progresivamente el tejido hepático sustituyéndolo por tejido fibroso o cicatrizante a medida que se pierde el tejido normal, las funciones también se perderán. En la fase inicial de esta enfermedad no se presentan síntomas; pero conforme avanza la enfermedad producirá cansancio, debilidad, pérdida de apetito, náuseas. En la fase más avanzada el hígado tiene dificultad para desarrollar sus funciones y se presentan algunos síntomas como hemorragias digestivas, úlcera de estómago, así como también afecta en el recorrido de la sangre ya que ésta no puede atravesar el hígado por el trastorno de la estructura.

Externamente los síntomas pueden ser la ictericia, alteraciones de las uñas y en la piel, retención de líquidos, alteraciones de los vasos sanguíneos, fragilidad de piel y mucosas en los varones se presenta el crecimiento de las mamas. La cirrosis es diagnosticada mediante una prueba de imagen con ultrasonido del hígado o también realizándose una biopsia hepática, la cual muestra de la enfermedad. Cuanto más bebe una persona, más propensa es a desarrollar esta enfermedad, antes de que esta enfermedad traiga complicaciones serias se puede tomar medidas de prevención, ya sea reducir el consumo de bebidas alcohólicas por decisión propia o caso contrario buscar ayuda de amigos y familiares, y de cualquiera de las organizaciones especializadas, también se debe tomar precaución para no contraer hepatitis, ya sea con vacunas, etc. Tratando de llevar una vida activa, una dieta equilibrada y obviamente atención médica.

Actualmente no hay tratamiento curativo para la cirrosis, por lo tanto se trata de aliviar las complicaciones de la enfermedad eliminando la causa mediante medicamentos que incrementen la orina, laxantes, etc., siempre y cuando se cumpla a cabalidad las instrucciones de su médico. En último de los casos se puede realizar un trasplante de hígado. La cirrosis hepática es una importante causa de morbimortalidad en la población, sus causas están dadas por malos hábitos o costumbres, esta enfermedad al desarrollar no es reversible y afecta a órganos indispensables para la vida, si no es tratada a tiempo ocasiona la muerte.

(Quesada, 2003) (Longstreth, 2014) (G., 2012) (Guyton, 2007) (Castellano Fernandez, 2003)

 

Bibliografía

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Guyton, A. C. (5 de Enero de 2007). Medline Plus. Recuperado el 19 de Febrero de 2014, de Enciclopedia Médica: http://nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000255.htm

Longstreth, D. G. (2 de Febrero de 2014). Tu otro médico. Recuperado el 19 de Febrero de 2014, de Tu otro médico.com: http://www.tuotromedico.com/temas/cirrosis_hepatica.htm

Quesada, D. J. (9 de Enero de 2003). Enciclopedia de salud. Recuperado el 19 de Febrero de 2014, de Enciclopedia de salud.com: http://www.hola.com/salud/enciclopedia-salud/2003010944881/pediatria/bebe/cirrosis-hepatica/%7D

ENSAYO DE ANATOMÍA

Nombre: Yessenia Armijos
Tema: Osteoporosis   

La osteoporosis es la disminución de la densidad ósea, es la causante de millones de fracturas .Existen diversos tipos de osteoporosis como la primaria que se da en la edad avanzada de las personas; se subdivide en osteoporosis idiopática que da a niños y adultos jóvenes, la osteoporosis de tipo 1 o posmenopáusica aparece entre las 51 y 75 años; en la mujeres por falta de estrógenos y en  los varones cuando son castrados, por falta de testosterona, la de tipo 2 que está relacionada con el envejecimiento normal a partir de los 60 años .La osteoporosis secundaria causado, por enfermedades endócrinas como el exceso de glucocorticoides.

Es una enfermedad ósea donde el hueso se vuelve poroso, en el interior contiene aire, aumenta el número y tamaño de las celdillas; esto se debe a la disminución de calcio y minerales del hueso.
La osteoporosis se produce por la minoración del tejido óseo perdiendo sus proteínas y sales minerales que forman el hueso. El hueso compacto está formado de una red de láminas concéntricas con un  canal central (Havers) por dónde van los vasos sanguíneos que lo nutren .El hueso esponjoso en su interior presenta trabéculas que dejan cavidades donde se alojan a los vasos sanguíneos que nutren a los osteocitos. En la osteoporosis  se pierde el tejido óseo adelgazándose las trabéculas del hueso esponjoso e interrumpiendo las conexiones entre la red. El hueso compacto pierde su grosor y se adelgaza. De esta manera los huesos son menos resistentes, no aguantan las caídas y se fracturan con facilidad.
Las causas más comunes para la osteoporosis son amenorrea por mucho tiempo, falta de calcio y minerales para el hueso, disminución de estrógenos en las mujeres en el periodo de la menopausia, disminución de testosterona en los varones y porque el organismo no es capaz de regenerar hueso nuevo.

La osteoporosis, en la etapa inicial no presenta ningún síntoma sino hasta que aparezcan fracturas, generalmente se da en los huesos largos que se fracturan ante pequeños golpes y en las vértebras por un pequeño movimiento. En la edad adulta se da la pérdida de altura, aparición de joroba, dolor y fracturas de la columna vertebral.

Se puede tratar la osteoporosis ingiriendo una cantidad adecuada de calcio y vitamina D, realizando ejercicio físico, suprimiendo hábitos nocivos (alcohol, tabaco), consumiendo alimentos naturales ricos en calcio e ingiriendo sustancias antirreabsortivas (estrógeno, calcitonina, bifosfonatos).

El calcio es muy importante para la prevención de la osteoporosis para su mantenimiento y las malas formaciones del hueso, mientras que la vitamina D ayuda a que el cuerpo absorba el calcio ingerido.

 La osteoporosis es una enfermedad que afecta a los huesos, principalmente por la falta de calcio y minerales, nuestro organismo absorbe el calcio guardado en los huesos y al no reponerlo produce la osteoporosis. La osteoporosis en la etapa inicial no presenta síntomas, las personas se dan cuenta al momento de fracturarse los huesos largos o en las vertebras.

REFERENCIAS:
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 ANENCEFALIA

Es una de las enfermedades más comunes del sistema nervioso central, de los fetos, caracterizada por la ausencia del encéfalo y huesos del cráneo.

La anencefalia se divide en dos afecciones: la primera conocida como Meroacrania, ésta presenta un pequeño defecto en la cámara craneal y la más severa  conocida como Holoacrania en donde el cerebro está completamente ausente.

Anencefalia es una anomalía congénita que afecta el tejido del cerebro y de la medula espinal éstas dos estructuras formar el tubo neural, al no desarrollarse debidamente forma una masa fibrótica y hemorrágica de neuronas y células glía, ocasionado que la corteza cerebral no funcione.

El tubo neuronal .es el encargado de formar  todas las estructuras de la columna vertebral, como los nervios y forma también el sistema nervioso central.

La medula espinal y el encéfalo son encargados de controlar varias funciones involuntarias como los latidos del corazón y coordinación de los movimientos voluntarios.

 Esta patología ocurre en los primeros días del desarrollo del feto cuando la parte superior del tubo neuronal no se cierra adecuadamente entre los días 23° y 26° del embarazo, ocasionando la ausencia del cerebro, y el cuero cabelludo del bebé ya que no existe el hueso frontal y el tejido cerebral es anormal. 

En los  niños que nacen con anencefalia la caja craneana  ósea no se ha cerrado, no existe la bodega craneal y presenta ausencia de varias estructuras en la región lateral y anterior de la cabeza ocasionando que el cerebro del bebé no se forme completamente lo que hace  que el cuerpo no crezca y no funcione correctamente llevándolo a la muerte.

En estas condiciones los recién nacidos son inconscientes, ciegos, sordos e insensibles al dolor Esta anomalía suele presentarse más en las niñas, pero también en un menor porcentaje en niños.

La anencefalia se puede diagnosticar durante el embarazo al realizarse varios exámenes como ecografías o un análisis de sangre o mediante un examen físico del recién nacido. La cabeza del bebé presenta un aspecto aplanado debido al desarrollo anormal del encéfalo y a la ausencia de los huesos del cráneo.

Esta patología podría prevenirse si la mujeres en edad productiva tuvieran suficiente reserva de ácido fólico en el organismo. Antes y durante las primeras semanas del embarazo cuando el tubo neuronal está en formación. El ácido fólico es una vitamina B que se encuentra en los alimentos como la legumbres, cereales etc.

En una familia en donde su primer hijo nace con anencefalia se debe tener en cuenta que su segundo hijo también puede presentar algún defecto del tubo neural como la patología de la Espina Bífida.

No existe cura o tratamiento para la anencefalia, la mayoría de los pacientes no sobreviven ya que estos niños pueden nacer muertos o fallecer algunas horas o días después del nacimiento.

La anencefalia enfermedad congénita producida por el mal funcionamiento del tubo neural en el feto ocasionando la ausencia del cerebro y del cráneo, por la carencia de ácido fólico en una mujer en estado de gestación especialmente en las primeras semanas del embarazo es muy necesaria para el desarrollo de las diversas estructuras del bebé.

BIBLIOGRAFÍA

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DISPLASIA CONGÉNITA DE CADERA

DISPLASIA CONGÉNITA DE CADERA (DCC)

La Displasia Congénita de Cadera es una afección en que la cabeza del fémur no encaja adecuadamente en la articulación de la cadera lo que puede ocasionar cojera y en lo posterior dolencia, en casos más graves puede convertirse en una discapacidad.

La DCC consiste en que el extremo proximal del muslo se deslice hacia afuera o hacia dentro del acetábulo, frecuentemente ocurre en las primogénitas que hayan tenido un familiar cercano con este trastorno ya que es considerado un rasgo hereditario provocado por factores genéticos o ambientales. Esto ocurre en 1 de cada 1000 recién nacidos, en este caso el sexo femenino es más propenso en padecer esta displasia.

La articulación de la cadera constituye al acetábulo, cabeza y cuello femoral, ligamentos y músculos que debido a la displacía pueden alterarse:

El acetábulo puede ser plano, profundo e hipertrofiado, la grasa pulvinar puede redundar y junto al ligamento transverso limitar la capacidad del acetábulo, asimismo la cabeza y el cuello del fémur van en aumento mostrando un retraso en su osificación. Cuando la cadera está frágil, la cápsula articular se suelta y la cabeza femoral se incrusta a la cara externa del iliaco; los músculos se contraen de los flexores de la cadera y de los isquiotibiales restringiendo así la abducción, lo que puede provocar una luxación parcial o total.

Probablemente las hormonas de la madre durante el embarazo le afecten al bebé en el desarrollo de una displasia de cadera, también que la madre tenga el útero estrecho impidiendo el movimiento fetal o un parto de nalga, es importante aclarar que la cadera izquierda se ve más afectada por la posición del feto dentro del útero.

Cada bebé puede experimentar síntomas sutiles y de forma diferente, no obstante entre los más comunes se aprecia, la incapacidad de mover el muslo hacia fuera de la cadera, los pliegues del muslo parecen desiguales y el espacio entre las piernas es más ancho que lo normal. Estos signos se pueden asemejar con otros trastornos por lo que es necesario tener un diagnostico eficaz, para lo cual el médico revisará al bebé a través de diferentes pruebas, entre ellas tenemos:

Maniobra de Barlow y Ortolani, que permite explorar si la cadera esta luxada.

Abducción limitada, identifica la capacidad del bebé para abrir las piernas.

Pliegues de glúteos, se busca la relación de los pliegues del glúteo y las ingles, también la diferencia en la longitud de los miembros.

La Ecografía ayudará a obtener una imagen precisa de la articulación, especialmente en las primeras semanas de gestación y junto con la radiografía conseguirán resultados con suficiente credibilidad.

El tratamiento dependerá del niño y de la gravedad del caso, aproximadamente 1 de cada 20 bebés puede necesitar una cirugía para corregir su mal formación. Pero si el diagnóstico se realiza a temprana edad, el médico prescribirá que el niño utilice el dispositivo ortopédico conocido como arnés Pavlik, que compone  un conjunto de correas suaves que mantendrán al menor en posición de rana, esto permitirá que la articulación de cadera se desarrolle normalmente; los niños más grandes pueden necesitar de tratamientos como la reducción cerrada, que consiste en colocar manualmente el fémur en la cavidad cotiloidea mientras el niño se encuentra anestesiado, durante la cirugía los músculos y tejidos que rodean la cadera se sueltan y alinean para colocar el fémur en su lugar, sin embargo sus riesgos son persistentes por lo que puede complicarse al momento de tratarla, los dispositivos ortopédicos pueden ocasionar irritaciones a la piel o que la longitud de las piernas siga igual después de la operación.

Esta displasia es multifactorial y las mujeres tienden a adquirirla con mayor frecuencia ya que según diferentes autores hay entre 3 o 7 niñas por cada niño.

Si la luxación es bilateral no es recomendable ningún tratamiento porque puede quedar con ambas caderas limitada y con cierto grado de dolor, mientras que si no son intervenidas no tendrá molestia alguna y se movilizara fácilmente.

Si la displasia de cadera se detecta en los primeros meses de vida, casi siempre podrá tratarse con éxito; y si se detecta después de algún tiempo el pronóstico puede ser desalentador. Al no ser tratada esta displasia puede originar dolor, enfermedades o dañar la cadera.

BIBLIOGRAFÍA

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Dr. de la Peña Llerandi, A. (20 de Mayo de 2008). Retrieved 19 de Febrero de 2014 from p://displasiacongenitacadera.blogspot.com/

AUTORA: Jhuliana Lisbeth Sánchez Capa

                                    EMBARAZO GEMELAR

El embarazo gemelar ha sido a lo largo de muchos años, centro de atención como modelo de estudio, tanto en su aspecto etiológico como fisiopatológico. La frecuencia de este tipo de embarazo según estudios nacionales es de 0.2% y en datos internacionales reportan una frecuencia de 0.8 -1.03% del total de embarazos. El embarazo gemelar es considerado de alto riesgo por el aumento de la morbilidad materna y la morbimortalidad perinatal que determinan.

 Este proceso se inicia en la mujer, en órganos como:

 Ovarios: son los órganos productores de gametos femeninos u ovocito, de tamaño variado según la cavidad, y la edad; a diferencia de los testículos, están situados en la cavidad abdominal. El proceso de formación de los óvulos, o gametos femeninos, se llama ovogénesis y se realiza en unas cavidades o folículos cuyas paredes están cubiertas de células que protegen y nutren el óvulo. Cada folículo contiene un solo óvulo, que madura cada 28 días, aproximadamente. La ovogénesis es periódica, a diferencia de la espermatogénesis, que es continua. Los ovarios también producen estrógenos y progesterona, hormonas que regulan el desarrollo de los caracteres sexuales secundarios, como la aparición de vello o el desarrollo de las mamas, y preparan el organismo para un posible embarazo.

Trompas de Falopio: conductos de entre 10 a 13 cm que comunican los ovarios con el útero y tienen como función llevar el óvulo hasta él.

Útero: es en donde se desarrollará el feto. La pared interior del útero es el endometrio, la media es el miometrio y la externa es el perimetrio. El útero es un órgano destinado a recibir el huevo fecundado y asegurar el desarrollo del embrión. Normalmente mide unos 7cm de largo, 4 de ancho y 3 de espesor. Empieza a crecer desde el principio mismo del embarazo. En nueve meses, su tamaño aumenta de 6,5 cm a 32-33 cm, y su peso pasa de unos 50 o 60 g a más de 1 kg; y su capacidad, de 2 o 3 mililitros a 4 o 5 litros.

Vagina: es el canal que comunica con el exterior, conducto por donde entrarán los espermatozoides. Su función es recibir el pene durante el coito y dar salida al bebé durante el parto.

Óvulos: son las células sexuales o gametos femeninos, grandes, esféricos e inmóviles.

Siendo la fecundación un proceso por el cual dos gametos (masculino y femenino) se fusionan para crear un nuevo ser con un genoma derivado de ambos progenitores. Los dos fines principales de la fecundación son la combinación de genes derivados de ambos progenitores y la generación de un nuevo ser. Por lo cual un embarazo gemelar es el desarrollo de dos fetos en el útero; resulta de la fertilización de un óvulo por un espermatozoide que se divide, el cual es denominado embarazo monocigótico. Los embarazos gemelares también pueden resultar de la fertilización de dos óvulos, denominándose entonces embarazo dicigótico.

El embarazo monocigótico o univitelino, como todos, empieza su vida como una célula fertilizada llamada cigoto. Esta célula contiene 23 pares de cromosomas (hileras de genes cargadas de información) un juego del ovulo de la madre y otro del esperma del padre, juntos forman el plano genético completo de una nueva vida. Pocas horas después de la fertilización la célula con su cargamento de cromosomas se embarca en un viaje a lo largo de la trompa de falopio para implantarse en el útero, la única célula empieza a dividirse primero en dos luego en cuatro, luego en ocho. Cada célula es una réplica idéntica de otra. Esta colección de células que se multiplica rápidamente se forma la blástula .Varios días después de la concepción la blástula se divide espontáneamente en dos llevando las mismas disposiciones de genes, ahora pueden formar gemelos. Cada uno se desarrolla de forma independiente, pero al ser formados por el mismo óvulo y el mismo espermatozoide, comparten la misma carga genética y son físicamente casi idénticos. El embarazo de mellizos, dicigótico se produce por la fecundación de dos óvulos y dos espermatozoides, dando como resultado dos embriones diferentes que coinciden en el tiempo.

Todo este proceso de fecundación de gemelos monocigóticos o dicigóticos se dará gracias a las características anatómicas principalmente del útero, ya que es el lugar más importante del embarazo porque en él se produce la gestación. La madre durante toda esta etapa presentará cambios anatómicos tanto dentro como fuera de su cuerpo .

Bibliografía

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LA ARTRITIS

LA ARTRITIS

La palabra artritis literalmente significa inflamación de las articulaciones, una articulación es una estructura que une dos o más huesos adyacentes y se encuentra formada por varios elementos que permiten realizar los movimientos mecánicos del cuerpo. Esta enfermedad puede afectar a personas de cualquier edad y por lo general se manifiesta con dolor, hinchazón  y rigidez en la articulación, la que dificulta la movilización del o los miembros afectados. Las causas por las cuales se produce, son muy variadas y dependen del tipo de artritis que se padezca.

Las articulaciones son estructuras de tejido conectivo que unen dos o más huesos próximos, poseen cuatro elementos básicos que son: cavidad articular, cartílago, capsula y membrana sinovial. La cavidad articular comprende el espacio existente entre las superficies articulares de los huesos. El cartílago articular es una capa que recubre las superficies articulares de los huesos y las mantiene fuera de contacto para evitar su desgaste y facilitar los movimientos, esta parte, junto a la membrana sinovial suelen ser las primeras afectadas por la artritis.

La cápsula articular es una estructura de cartílago fibroso que envuelve la articulación para mantenerla firmemente unida, contiene receptores sensoriales los cuales son el origen de la sensación dolorosa cuando se presentan enfermedades osteoarticulares. Por debajo de esta cápsula se encuentra la membrana sinovial que es la encargada de secretar un líquido transparente y viscoso denominado líquido sinovial y cuya función es lubricar la articulación para disminuir la fricción entre los huesos.

En una articulación también se pueden encontrar otros elementos accesorios como los ligamentos y los meniscos. Los ligamentos son bandas  de tejido conectivo duro, fibroso y elástico que refuerzan las articulaciones y limitan  sus movimientos. Los meniscos en cambio son estructuras cartilaginosas en forma semilunar cuyas funciones son mantener la estabilidad articular,  amortiguar golpes y disminuir el desgaste del cartílago.

La artritis es una enfermedad que afecta a las articulaciones haciendo que éstas se inflamen y que el cartílago que las protege se desgate. La inflamación articular puede aparecer de forma repentina o  progresiva en cualquier parte del cuerpo y no solo ocurre en los ancianos sino que  puede  presentarse  desde los primeros años de vida. La inflamación articular puede ser grave y si no es tratada a tiempo puede  causar invalidez y hasta la muerte.

Algunas señales o síntomas que se presentan en la artritis son el dolor constante, la hinchazón, el enrojecimiento y calor en la zona de la articulación y dificultad para mover o utilizar la articulación afectada. También suele haber rigidez alrededor de la articulación durante al menos una hora, y por lo general ésta se presenta en la mañana. Otro síntoma frecuente en los pacientes con artritis es la fatiga.

Es importante recalcar que la artritis no es lo mismo que la artrosis, si bien ambas enfermedades afectan a las articulaciones estas presentan diferentes síntomas y características. La artritis se manifiesta a cualquier edad y el síntoma predominante es la inflamación dolorosa de la articulación, que disminuye con el movimiento y aumenta con el reposo por lo que interfiere en el sueño de la persona. En cambio la artrosis se presenta en una edad avanzada, se produce por el desgaste del cartílago articular y por lo general no presenta inflamación. Además el dolor que  se presenta en la artrosis es mecánico es decir empeora con el movimiento y mejora con el reposo.

La Gota

Las causas de esta enfermedad son diversas pues dependen del tipo de artritis que se presente, entre  los tipos más frecuentes están las de origen inmunológico como la artritis reumatoide y el lupus  eritematoso, de origen metabólico (la gota) e infeccioso como la artritis reactiva.

En conclusión la artritis es una enfermedad que daña las articulaciones del cuerpo y desestabiliza su función al provocar rigidez e impedir el movimiento de la zona afectada. La inflamación articular además provoca hinchazón y hace que la piel se enrojezca, razón por la cual el individuo siente calor y un escozor muy molesto en la articulación. Si la artritis no es tratada a tiempo puede determinar una inmovilización severa, por lo que es importante poner atención a las señales de ésta enfermedad  y tener cuidados especiales cuando se ha presentado.

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